Acoplamiento molecular por simulación computacional de compuestos naturales en territorio peruano como inhibidores de la enzima triptófano 2,3 dioxigenasa implicada en el metabolismo del triptófano en el glioblastoma

Ccari Apaza, Sunny Madai; Maquera Canales, Andrea Gabriela

Acoplamiento molecular por simulación computacional de compuestos naturales en territorio peruano como inhibidores de la enzima triptófano 2,3 dioxigenasa implicada en el metabolismo del triptófano en el glioblastoma

dc.contributor.advisor	Rojas Humpire, Ricardo Josue
dc.contributor.author	Ccari Apaza, Sunny Madai
dc.contributor.author	Maquera Canales, Andrea Gabriela
dc.date.accessioned	2026-02-27T14:45:37Z
dc.date.available	2026-02-27T14:45:37Z
dc.date.issued	2026-02-24
dc.description.abstract	El glioblastoma multiforme (GBM) es el tumor maligno más frecuente y agresivo del sistema nervioso central, caracterizado por una elevada resistencia terapéutica y una supervivencia media inferior a dos años. Entre los mecanismos moleculares implicados en su progresión destaca la activación de la vía inmunometabólica del triptófano, mediada por la enzima triptófano 2,3-dioxigenasa (TDO), la cual promueve la producción de metabolitos inmunosupresores como la quinurenina. El objetivo de este estudio fue identificar metabolitos naturales de plantas presentes en el territorio peruano con potencial inhibidor de TDO mediante acoplamiento molecular in silico. Se evaluaron 316 compuestos naturales obtenidos de bases de datos públicas, los cuales fueron sometidos a simulaciones de acoplamiento molecular utilizando AutoDock Vina. La afinidad de unión fue estimada mediante la energía libre de Gibbs y la constante de disociación, y las interacciones proteína–ligando fueron analizadas con PLIP y visualizadas con VMD. Los resultados permitieron seleccionar diez compuestos con mayor afinidad hacia TDO, destacando los dímeros de curcumina derivados de Curcuma longa. En particular, el curcumin dimer 3 mostró la mayor afinidad (ΔG = −9,7 kcal/mol), estableciendo interacciones hidrofóbicas, puentes de hidrógeno e interacciones π-stacking con residuos clave del sitio activo. En conclusión, los dímeros de curcumina emergen como candidatos prometedores para la inhibición de TDO en GBM. Estos hallazgos aportan evidencia novedosa y sientan las bases para futuras evaluaciones experimentales in vitro e in vivo orientadas al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
dc.description.escuela	Escuela de Posgrado
dc.description.lineadeinvestigacion	Microbiología y Biología Molecular
dc.description.sede	Lima
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12840/9840
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Peruana Unión
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.subject	Triptofano 2,3 dioigenasa TDO
dc.subject	Glioblastoma
dc.subject	Compuestos naturales peruanos
dc.subject	Acoplamiento molecular
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.title	Acoplamiento molecular por simulación computacional de compuestos naturales en territorio peruano como inhibidores de la enzima triptófano 2,3 dioxigenasa implicada en el metabolismo del triptófano en el glioblastoma
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
renati.advisor.dni	47489506
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-0631-0902
renati.author.dni	72501163
renati.author.dni	73088375
renati.discipline	912016
renati.juror	Rivera Quinto, Luis Angel
renati.juror	Yauri Garcia, Deysi Karol
renati.juror	Luque Chipana, Nestor Alejandro
renati.juror	Rojas Humpire, Ricardo Josué
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.type	http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Medicina Humana
thesis.degree.grantor	Universidad Peruana Unión. Facultad de Ciencias de la Salud
thesis.degree.name	Médico Cirujano